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Q6：过渡期将是多久？


过渡期为三年。届时将从ISO 9001: 2015的发布日期开始计算, 所以大概到2018年9月为止。


【内容变化】


Q7：新版本的ISO 9001: 2015主要变化是什么？


在新版本的ISO 9001: 2015主要变化有：


  • 采用了ISO指令 部分附录SL中的高层次架构(HLS)，

  • 明确要求基于风险的思想，以支持和改进对过程方法的理解和应用，

  • 更少规定要求，

  • 更少强调文件化，

  • 改善对服务业的适用性，

  • 要求需要定义QMS的界限，

  • 对组织的环境更重视，

  • 增加领导力的要求，

  • 更加注重取得预期成果，以提高客户满意度。


Q8：FDIS发布后，我们是否可以假定它的内容将会保留在将来出版的新版标准？


ISO 9001的FDIS将按计划的时间出版 - 当前预测为2015年3月。一旦FDIS发布后，将不会有技术性内容的变化。 的变化将会是编辑性方面。


Q9：ISO 9001: 2008标准会继续被使用到什么时期？


当ISO 9001: 2015发布三年后（预计到2018年9月），任何现有的ISO 9001:2008版的认证将是无效。


按IAF指南草案“ISO 9001：2015的过渡规划指南”，在新版标准发布十八个月后，认证机构应停止发放新的ISO 9001:2008 。即是从2017年3月开始，所有的初次评审应是ISO 9001: 2015。


Q10：我是否可以在2016年间的定期监督审核或更新审核中进行升级？


可以，如果你的系统符合所有ISO 9001: 2015版的要求。


该次审核可以是常规的监督审核或更新审核或专项审核。这是组织与他们的认证机构协调后的决定。当换版审核与监督审核或更新审核结合进行，一般需要额外审核时间以确保所有的活动都覆盖了现时和新版的标准。此外，该额外审核时间也有可能根据组织的大小和复杂程度而有所变化。


Q11：对已通过ISO 9001: 2008的组织有什么过渡准备建议?


对使用ISO9001: 2008的组织，建议可以采取以下措施：


  • 确定与草案/终草案版标准的要求存在哪些欠缺需要解决，从而符合新的要求,

  • 制定转版实施计划，

  • 对影响组织有效运行的各方，提供适当的培训和宣传，

  • 更新现有的质量管理体系（QMS），以符合新修订的要求，并验证其对组织的有效性，

  • 在适当情况下，联络你的认证机构一起商讨转版安排,


注：组织应该知道，在国际标准草案阶段(DIS), 技术内容的变化仍可能发生，因此我们建议，虽然转版准备可以在DIS阶段进行，但此时不应实施重大的变化, 直至到国际标准终草案（FDIS）发布和技术内容定稿。

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名 称 内 容 介 绍
体系概述 世界各国现行或待决的法规中，有许多要求或减少产品中各种类型的有害物质，包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉等物质，由此引发客户的各种有害物质要求。为解决上述的有害物质管理标准化的问题，IEC国际电工技术委员会委托其下属的电子元器件质量评定委员会（IECQ）制订了专门的有害物质过程管理（HSPM）标准—— 电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求（QC080000）
体系作用 1、降低测试费用与供应商管理费用——次审核满足多方需求；
2、降低违反各种法律、指令要求的风险——给企业降低潜在的风险；
3、证明企业有毒有害物质管理体系的有效性——是ROHS 解决方案；
4、展示对环境的尊重与企业可持续发展策略——企业品牌形象5、满足客户的要求，增强客户的满意度与任度——增强企业的的竞争   优势
认证条件
1、 拥有身份证明：营业执照或事业单位登记均可；
2、 成立时间满足3个月；
3、 有正常运营； 
4、 个别行业需提供行业许可证；（如建筑资质）
适用行业 所有取得合法机构身份的企业与机构均适用，包括但不限于：
1、 生产类企业；（含研发型、种植养殖型、加工型等） 
2、 服务类企业：（贸易类、物流类、物业类、清洁类、呼叫服务、餐饮服务等）
3、 金融类：（银行、担保行业、支付行业、贷款行业等） 
4、 事业单位：（医院、车站、学校等）
5、 政府行政单位
价格因素  影响项目价格的因素有： 
1、企业规模（包括人数、产品类型、工艺）；
2、企业现有管理水平与现状； 
3、项目要求达到的效果（如管理程度）；
服务流程  快捷流程：签订合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证 

管理型项目流程：现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证


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